L’utilizzo di nuove tecniche di amplificazione del genoma riveste un ruolo importante per la diagnosi e la conferma della malattia.
L’identificazione e la diagnosi di malattia ereditaria attraverso lo studio di sequenze anomale sono fondamentali per il controllo della patologia, il trattamento e la prevenzione. La disponibilità di tecnologie avanzate e la conoscenza delle malattie ereditarie hanno reso possibile l’analisi di numerosi geni mutati rappresentanti la causa di tali patologie.
Con la collaborazione di specialisti della diagnostica molecolare si sono resi disponibili una serie di esami, che studiano le anomalie geniche ed il DNA o RNA virale e microbiologico.
La ricerca genomica di HIV, Papilloma Virus, Epstein Barr Virus, Citomegalovirus ed Epatiti Virali, consente anche di evidenziare forme subcliniche o latenti.
In particolare, oltre ad un indagine qualitativa mirata a rilevarne la presenza, è possibile anche quantizzare i diversi patogeni e rilevarne il genotipo. Tra gli esami di Virologia Molecolare: HCV Qualitativo E Quantitativo, HCV Genotipo 1a 1b 2 3, HBV Qualitativo E Quantitativo, Citomegalovirus, Herpes Virus 1 e 2 DNA, Epstein Barr Virus DNA, Tipizzazione di Human Papilloma Virus Alto e Basso rischio (6,11,16,18,31,33,35,39,45,52,56,58,59,66). Microbiologia Molecolare: Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma Genitalis, Neisseria Gonorrhoeae, Thricomonas Vaginalis, Gardnerella Vaginalis, Treponema Pallidum, Candida Albicans.